Skip to product information
1 of 1

g6pd

g6pd

โรค G6PD ในทารกแรกเกิด : พบหมอรามา ช่วง Big Story 25 ธ ค 60 g6pd โรค G6PD หรือ G6PD Deficiency คือ โรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง มีสาเหตุมาจากร่างกายมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งโรคนี้มักจะถ่ายทอดผ่านจากทางแม่ไปสู่ลูกชาย เพราะผู้หญิงมักจะเป็นพาหะ และผู้ชายมักจะเป็น g6pd What Are the Signs & Symptoms of G6PD Deficiency? · paleness (in darker-skinned kids, paleness is sometimes best seen in the mouth, especially on the lips or

g6pd G6PD เป็นเอนไซม์สำคัญในกระบวนการเกิดปฏิกิริยาเคมีที่เกิดขึ้นในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตในวิถี Pentose Phosphate Pathway ของน้ำตาลกลูโคส ส่งผลให้เกิดการทำลายสารอนุมูลอิสระ ต่าง ๆ

Regular price 192.00 ฿ THB
Regular price Sale price 192.00 ฿ THB
Sale Sold out
View full details