ภาวะพร่องเอนไซม์G6PD ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

ภาวะเหลืองในทารกแรกเกิด จากโรคพร่องเอนไซม์ G6PD จะพบตัวเหลืองภายใน 24 ชั่วโมงหลังเกิด การรักษาประกอบด้วยการส่องไฟ หรือการถ่ายเลือด

Symptoms and Signs of G6PD Deficiency In most cases, hemolysis affects 25% of RBC mass and causes transient jaundice and dark urine Some patients have back

g6pd โรคพร่องเอนไซม์ G6PD ในเด็ก G6PD Deficiency in Child หมอปัณฑิตา หมอเด็กภูเก็ต Dr Panthita Phuket Pediatrician•10K views · 10:35 Go to channel

g6pd G6PD deficiency is an X-linked recessive disorder, with an inheritance pattern similar to that of hemophilia and color blindness: males usually